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张慧敏，温晓红（安徽医科大学第三附属医院合肥市第一人民医院儿科）.影响癫痫儿童生活质量相关领域的研究概况[J].临床儿科杂志,2018,第12期吕娟，张立琴，杜玮，陆薇冰，邢泉生（青岛大学附属青岛市妇女儿童医院）.以先天性甲状腺功能减退为首发症状的假性甲状旁腺功能减退症临床家系分析[J].临床儿科杂志,2018,第12期杨晓，彭薇，马宁，李昊，王艳（中国人民解放军总医院第七医学中心出生缺陷防控关键技术国家工程实验室儿童器官功能衰竭北京市重点实验室）.染色体微阵列分析在先天性多发性畸形临床诊断中的应用[J].临床儿科杂志,2018,第12期张贵萍，李磊，束晓梅（遵义医学院附属医院儿科）.甲状腺球蛋白低下的先天性甲状腺功能减退症一家系基因突变分析[J].临床儿科杂志,2018,第12期沈安乐¹，陈敏玲¹，张顺国¹，吴斌²（上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心；上海交通大学医学院附属仁济医院）.儿童血液肿瘤患者生命质量测定量表分析[J].临床儿科杂志,2018,第12期谷松磊，沈彤，杨晓庆（厦门市妇幼保健院儿内科）.泌尿道感染中大肠杆菌与肠球菌感染对比分析[J].临床儿科杂志,2018,第12期肖云彬^1,2，曾云红^1,2，王野峰¹，杨舟¹，左超¹，陈智^1,2（湖南省儿童医院心血管内科；南华大学儿科学院）.儿童先天性单侧肺动脉发育不良或缺如临床分析[J].临床儿科杂志,2018,第12期张建江，应道静，窦文杰，史佩佩，田喜艳，贾莉敏，张花婷（郑州大学第一附属医院儿科河南省儿童肾脏病临床诊疗中心）.尿白介素18对儿童急性肾损伤诊断价值的meta分析[J].临床儿科杂志,2018,第12期李治，刘芳（中国人民解放军白求恩国际和平医院新生儿科）.NGLY1基因突变致先天性糖基化障碍Ⅳ型一家系报告[J].临床儿科杂志,2018,第12期万瑞平¹，朱晓丹²，张美波¹，吴燕玲¹，黄小霏¹（南方医科大学附属佛山妇幼保健院儿童康复科；南方医科大学附属佛山妇幼保健院胎儿医学研究所细胞遗传组）.染色体1p32-p31缺失综合征1例报告并文献复习[J].临床儿科杂志,2018,第12期陆效笑，汪吉梅（复旦大学附属妇产科医院新生儿科）.先天性甲状腺功能减退症相关致病基因研究进展[J].临床儿科杂志,2018,第12期王宇¹，李晓冬²，李艳飞¹，何小静³，刘洁³（沧州市中心医院妇科；河北医科大学第二医院妇科；河北医科大学第二医院妇产超声诊疗科）.腹腔镜下卵泡穿刺加来曲唑治疗卵巢功能自主性卵巢囊肿合并外周性性早熟1例五年随访分析[J].临床儿科杂志,2018,第12期唐家朋，赵国柱（山东省单县中心医院儿科）.杆状体肌病二家系临床及NEB基因突变分析[J].临床儿科杂志,2018,第12期张志刚¹，叶斌¹，余永国²，李星¹，方丹枫¹（台州市中心医院儿科；上海交通大学医学院附属新华医院儿童内分泌科）.1型神经纤维瘤病合并阴蒂肥大1例报告[J].临床儿科杂志,2018,第12期沈杉杉，郭晓皖，纪红，陈英敏（河北省人民医院）.儿童型囊性肾瘤1例报告[J].临床儿科杂志,2018,第12期陈婷婷¹，黄玉娟¹，张国琴¹，王健怡²，颜景斌³，徐萌²，黄敏²（上海市儿童医院上海交通大学附属儿童医院急诊科；上海市儿童医院上海交通大学附属儿童医院心内科；上海市儿童医院上海交通大学附属儿童医院遗传所）.血管内皮素1基因多态性与儿童血管迷走性晕厥相关性研究[J].临床儿科杂志,2018,第12期彭昌，徐合平，王世远（遵义医学院附属医院儿内科）.RBM20基因新发错义突变致家族性儿童扩张性心肌病1例报告[J].临床儿科杂志,2018,第12期陈姣¹，陆爱东²，张乐萍²（北京京都儿童医院；北京大学人民医院）.儿童髓系肉瘤诊断治疗进展[J].临床儿科杂志,2018,第12期沈君，熊雨美，彭秋琰，刘光明，龚云，吴金霞，杨好妹，卢嘉铭，李佩青（广州市妇女儿童医疗中心）.新生儿慢性肉芽肿病1例临床及基因分析[J].临床儿科杂志,2018,第12期金惠明，武志祥（上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科）.先天性哑铃形神经母细胞瘤3例疗效分析[J].临床儿科杂志,2018,第12期于军，郑岩，亢晓丽（上海交通大学医学院附属新华医院眼科）.临床孤立综合征引发儿童视觉、听觉障碍1例报告[J].临床儿科杂志,2018,第12期张瑶，任洛，高钰，王鹂鹂，李慧，余漪漪，罗征秀，刘恩梅，谢晓虹（重庆医科大学附属儿童医院呼吸科儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室）.246例支气管哮喘急性发作住院患儿呼吸道病原学及临床特征分析[J].临床儿科杂志,2018,第11期首页 1 2 3 4 5 下一页尾页共有11页，转到页

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