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张小宇，李央（浙江大学医学院附属第一医院产科）.3例马方综合征合并妊娠的妊娠期管理[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第3期
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高崇兰1，胡誉1，康涵1，李兴玉1，段涛2（电子科技大学医学院附属妇女儿童医院·成都市妇女儿童中心医院，产前诊断中心；同济大学附属第一妇婴保健院）.无创产前检测假阴性3例及遗传咨询[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第3期
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黄演林1，石晓梅1，汪安石1，刘畅1，余丽华1，黄翠青2，张彦1（广东省妇幼保健院医学遗传中心；广东省妇幼保健院超声科）.基于NGS技术的FGFR3基因突变胎儿产前临床表型与基因型分析[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第2期
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相光华，陈燕，耿娟，赵贤哲，简练，王丽敏（广东省妇幼保健院超声科）.马蹄内翻足产前超声诊断及与相关异常分析[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第2期
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郭晓霞，林暄，张春雨，郭仲杰（广东药科大学附属第三医院妇科）.PlGF、sFlt-1、sFlt-1/PlGF值对妊娠结局的预测价值分析[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第2期
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陶逸伦1，张敏聪2，郭莉3（山西省长治市妇幼保健院医学遗传科；广州医科大学附属第三医院妇研所实验部；广东省妇幼保健院医学遗传中心）.15号染色体三体、嵌合体及单亲二体的产前遗传学诊断及临床特征[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第2期
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邬玲仟（中南大学医学遗传学研究中心）.扩展性无创产前筛查的临床应用[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第2期
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吴轲1，朱沅珍2（义乌市妇幼保健院产前诊断中心；义乌市妇幼保健院检验科）.白化病家系OCA2基因变异分析及产前诊断[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第2期
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唐斌，梁丽华，钟志成，詹文丽，刘攀，李洁，柴慧颖，黄滨梅，骆明勇，陈柯艺（广东省妇幼保健院医学遗传中心）.基于唐氏综合征血清学筛查的双胎产前筛查[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第2期
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陈惠英1，范舒舒1，徐静1，郑兰香1，丁红珂2，汪成1，李小红1，曾丹1，苗淑红1，江玫玫1（粤北人民医院产前诊断中心；广东省妇幼保健院医学遗传中心）.ABL1基因突变导致先天性心脏和骨骼畸形综合征的产前诊断1例并文献复习[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第2期
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李玉娟，吴湫滢，胡裕雄，余勇（广东省东莞市妇幼保健院超声科）.胎儿唇腭裂的产前超声诊断研究[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第2期
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廖灿（广州市妇女儿童医疗中心）.基于人群数据单倍型分析无创产前检测α和β地中海贫血[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第2期
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谢梅花，李博洁，陈静怡，向阳海，龚燕飞（岳阳市中心医院）.产前诊断发现孕妇自身22q11.2缺失综合征[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第2期
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锁耀宇1，魏敏2（宁夏省银川市宁夏医科大学总医院妇产功能部；宁夏省银川市宁夏省儿童医院）.超声时间-空间复合成像技术诊断胎儿十字交叉心1例[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第2期
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吴梓瑛，黄美珍（广州市花都区人民医院妇产科）.无创产前检测在不同预产年龄孕妇超声筛查高风险中提示染色体异常的价值研究[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第2期
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谢天1，薛婷1，刘维强2，章钧1，田琪1（中山大学附属第三医院产科产前诊断中心；深圳市龙岗区妇幼保健院中心实验室）.13号染色体三体、嵌合体及单亲二体的临床特征及产前诊断[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第1期
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黄慧，王卫云，冯倩，王颖芳，王念，陈欣林（湖北省妇幼保健院超声诊断科）.53例早孕期胎儿水肿超声特点及妊娠结局分析[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第1期
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黄演林1，余丽华1，丁红珂1，曾玉坤1，刘玲1，陈洽鑫2，刘畅1（广东省妇幼保健院医学遗传中心；广东省妇幼保健院耳鼻喉科）.一个遗传性非综合征型耳聋大家系的GSDME基因突变分析[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第1期
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胡听听，胡蓉，张艳霞，袁腾龙，卢健，王继成（广东省妇幼保健院医学遗传中心）.STR分型检测技术在胎儿性染色体嵌合体检测中的应用[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第1期
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黄华梅，石礼双，饶腾子，赵馨，何薇，吴菁（广东省妇幼保健院医学遗传中心）.胎儿胸腔-羊膜腔分流术的护理配合[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第1期
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陈延冰，梁杰，张艳霞（广东省妇幼保健院）.育龄女性叶酸代谢相关基因位点多态性研究[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第1期
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陈延冰，谭秀英（广东省妇幼保健院）.21-三体综合征亲子鉴定分析1例[J].中国产前诊断杂志(电子版),2022,第1期
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