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朱德武¹，瞿明霞¹，闫亚楠¹，姜崴²，李景良²，付博²，张飞伟³，杨勇³，张锐³，王晓娟⁴，孟丽⁵，杨汇川⁵，吴永林⁵，潘海龙⁵（武汉生物制品研究所有限责任公司；长春生物制品研究所有限责任公司；成都生物制品研究所有限责任公司；国家药典委员会；中国生物技术股份有限公司）.疫苗制品中抑菌剂去除研究进展[J].中国药品标准,2022,第3期李晶，张慧，李懿，张孝明，吕萍，梁成罡（中国食品药品检定研究院激素室）.人用聚乙二醇化重组蛋白及多肽制品总论增订概况[J].中国药品标准,2022,第3期张影，杨蕾，赵爱华（中国食品药品检定研究院国家卫生健康委员会生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室）.螨变应原制品总论增订概况[J].中国药品标准,2022,第3期厉高慜¹，王斌²，曹琰³，赵雄³，邵泓¹，陈钢¹（上海市食品药品检验研究院国家药品监督管理局治疗类单抗质量控制重点实验室；中国食品药品检定研究院；国家药典委员会）.细胞类制品微生物检查法的建立与探讨[J].中国药品标准,2022,第3期马环¹，肖詹蓉²，杨溢尧³，艾绪露⁴，孙宏亮⁵，王晓娟⁶，潘海龙¹，孟丽¹，吴永林¹（中国生物技术股份有限公司；北京生物制品研究所有限责任公司；成都生物制品研究所有限责任公司；武汉生物制品研究所有限责任公司；长春生物制品研究所有限责任公司；国家药典委员会）.疫苗制品氢氧化铝佐剂质量控制及国家标准建立[J].中国药品标准,2022,第3期石磊泰¹，李加¹，王玲¹，刘晶晶¹，张月兰²，王辉²，雷继军³，李玉华¹（中国食品药品检定研究院；北京生物制品研究所有限责任公司；武汉生物制品研究所有限责任公司）.人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)基质残余蛋白标准品的建立[J].中国药品标准,2022,第3期穆矛，刘冰滢，梁蔚阳（广东省药品检验所国家药品监督管理局血液制品质量控制重点实验室广东省药品监督管理局血液制品质量控制研究重点实验室）.免疫电泳法及其应用[J].中国药品标准,2022,第3期陈宇堃，刘丛丛，梁蔚阳（广东省药品检验所国家药品监督管理局血液制品质量控制重点实验室广东省药品监督管理局血液制品质量控制研究重点实验室）.气相色谱法测定人血白蛋白中乙醇残留量[J].中国药品标准,2022,第3期梁成罡，张慧，丁晓丽，李晶，吕萍，李湛军（中国食品药品检定研究院激素室）.人胰岛素及其类似物国家标准增修订概况[J].中国药品标准,2022,第3期张华捷¹，曹琰²，马霄¹（中国食品药品检定研究院；国家药典委员会）.人用马免疫血清制品质量控制[J].中国药品标准,2022,第3期陈震¹，王晓娟²，邱平¹，李娟¹，李长贵¹（中国食品药品检定研究院；国家药典委员会）.两种不同取样方式测定水痘减毒活疫苗病毒滴度(一致性)的评价[J].中国药品标准,2022,第3期李娟，李薇，权娅茹，赵慧，易敏，李长贵（中国食品药品检定研究院国家卫生健康委员会生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室）.两种不同取样方式测定麻腮风类减毒活疫苗病毒滴度的评价[J].中国药品标准,2022,第3期于海洲¹，鲁凯强²，于风平³，冯巧巧³（烟台市食品药品检验检测中心；苏州工业园区药品管理中心山东省食品药品审评查验中心）.注射用乙酰左卡尼汀细菌内毒素检查方法的建立[J].中国药品标准,2022,第3期范加金^1,2，张晓杰¹，王立增¹，曹大伟¹，郑霞³（山东泰邦生物制品有限公司；山东省妇幼保健院；泰安市妇幼保健院）.折射仪法测定氯化钙注射液含量[J].中国药品标准,2022,第3期高爽，高岩（盘锦检验检测中心微生物科）.中和法联合稀释法在复方苯佐卡因凝胶微生物限度检查中的适用性研究[J].中国药品标准,2022,第3期郝伟¹，徐可¹，朱娜¹，刘云¹，刘剑²（石家庄市食品药品检验中心；北京市营养源研究所有限公司）.固相萃取结合HPLC法同时测定头孢克洛干混悬剂中6种合成色素含量[J].中国药品标准,2022,第3期鲁旭，田万红，马霄（中国食品药品检定研究院）.微生态活菌制品质量控制[J].中国药品标准,2022,第3期赵宇新，麻广霖（国家药典委员会）.质量管理体系基于风险的思维在《中国药典》编制工作中的应用[J].中国药品标准,2022,第3期王鸣人，陈钢，赵宇豪，邵泓，段徐华（上海市食品药品检验研究院国家药品监督管理局治疗类单抗质量控制重点实验室）.生物制品生物活性/效价测定方法验证指导原则浅析[J].中国药品标准,2022,第3期徐连敏（国家药典委员会）.《中国药品标准》创刊22年文献计量学分析[J].中国药品标准,2022,第3期刘彬¹，朱丽媛¹，叶祥忠²，吉尚志²，张川²，马莉¹，李长清¹（中国医学科学院北京协和医学院输血研究所；北京万泰生物药业股份有限公司）.人类细小病毒B19核酸检测方法的建立及方法学验证[J].中国药品标准,2022,第2期陈宇堃，刘丛丛，梁蔚阳（广东省药品检验所国家药品监督管理局血液制品质量控制重点实验室广东省药品监督管理局血液制品质量控制研究重点实验室）.柱前衍生液相色谱法与柱后衍生液相色谱法测定疫苗中游离甲醛残留量的对比研究[J].中国药品标准,2022,第2期田甜^1,2，胡艳霞³，江燕^1,2，柳艳云^1,2（湖北省药品监督检验研究院；湖北省药品质量检测与控制工程技术研究中心；湖北省鄂州市公共检验检测中心）.非水电位滴定法测定盐酸精氨酸含量方法的改进[J].中国药品标准,2022,第2期于雷，周勇，王军志（中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室）.基于基因修饰细胞系的生物检定法研究进展[J].中国药品标准,2022,第2期郭怀祖¹，杨美花²，杨汇川³，公雪杰⁴，侯盛⁵，张华捷⁶，李长清⁷，董关木⁶，李敏⁸，孟淑芳⁶，侯继锋⁶，郭中平⁹（抗体药物与靶向治疗国家重点实验室国家药品监督管理局治疗类单抗质量控制重点实验室上海张江生物技术有限公司；厦门特宝生物工程股份有限公司；中国生物技术股份有限公司；北京科兴生物制品有限公司；上海百迈博制药有限公司；中国食品药品检定研究院；中国医学科学院输血研究所；国家药品监督管理局药品审评中心；国家药典委员会）.生物制品病毒安全性控制[J].中国药品标准,2022,第2期岳秉飞¹，王吉¹，王淑菁¹，夏放²，代解杰³，王锡岩⁴，魏强⁵，孙德明⁶，卢选成⁷，范昌发¹（中国食品药品检定研究院；成都生物制品研究所有限责任公司；中国医科院医学生物学研究所；北京生物制品研究所有限责任公司；中国医学科学院医学实验动物研究所；国家卫健委科学技术研究所；中国疾病控制中心）.生物制品常用实验动物质量控制[J].中国药品标准,2022,第2期李康，石继春，徐潇，叶强（中国食品药品检定研究院生物制品检定所细菌多糖和结合疫苗室中国医学细菌保藏管理中心国家卫生健康委员会生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室国家药品监督管理局生物制品质量研究与评价重点实验室）.肺炎球菌疫苗生产菌种肺炎链球菌种子批质量控制[J].中国药品标准,2022,第2期赵沁，段徐华，赵宇豪，陈钢，邵泓（上海市食品药品检验研究院国家药品监督管理局治疗类单抗质量控制重点实验室）.免疫化学法及其在生物制品质量控制中的应用[J].中国药品标准,2022,第2期穆矛，刘冰滢，梁蔚阳（广东省药品检验所国家药品监督管理局血液制品质量控制重点实验室广东省药品监督管理局血液制品质量控制研究重点实验室）.《中国药典》2020年版生物制品稳定性试验指导原则简述[J].中国药品标准,2022,第2期王灿¹，王自强¹，曹琰²，赵雄²，邵泓¹，陈钢¹（上海市食品药品检验研究院国家药品监督管理局治疗类单抗质量控制重点实验室；国家药典委员会生物制品处）.浅析体外热原检查法(报告基因法)及其应用[J].中国药品标准,2022,第2期首页上一页 1 2 3 4 下一页尾页共有4页，转到页

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