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廖立红¹，钟敏¹，付学东¹，郭云凯²，高贺云²，张文²，赵东赤¹（武汉大学中南医院儿科；武汉大学中南医院儿外科）.DHX37基因突变致46,XY睾丸退化综合征临床分析及文献复习[J].中国优生与遗传杂志,2023,第6期殷瑜宏，张文知，彭华，查慧，王秋鹏，闫倩倩，吴小艳（华中科技大学同济医学院附属协和医院小儿内科）.1例以智力障碍为主要表现的同卵双胎丙酮酸脱氢酶缺乏症[J].中国优生与遗传杂志,2023,第6期汪小霞，余维莎，于飞，张宁（华中科技大学同济医学院附属湖北妇幼保健院儿童内分泌遗传代谢科）.1例经典型Hallervorden-Spatz综合征的临床特征及基因分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第6期王晓暖，吴颖，李妲（海口市妇幼保健院妇产科）.lncRNA MALAT1通过miR-128-3p靶向SALL4调控人绒毛膜癌细胞增殖、迁移和侵袭[J].中国优生与遗传杂志,2023,第6期林芳¹，景亚玲¹，唐丽萍¹，张传英¹，赵咏梅¹，刘泓键²，刘晓芳^1,3（遂宁市中心医院产前诊断中心；遂宁市中心医院男科；遂宁市中心医院妇产科）.1例罕见嵌合型Klinefelter综合征细胞及分子遗传学研究[J].中国优生与遗传杂志,2023,第6期《中国优生与遗传杂志》编辑部.《中国优生与遗传杂志》稿约[J].中国优生与遗传杂志,2023,第6期姜舟¹，赖婷²，李晓丽¹，杨柳²（电子科技大学医学院附属妇女儿童医院·成都市妇女儿童中心医院新生儿疾病筛查科；电子科技大学医学院附属妇女儿童医院·成都市妇女儿童中心医院保健部）.成都市2011—2021年新生儿遗传代谢病筛查结果分析及30年筛查变化情况分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期石岩，徐冬梅，龙俊（重庆市妇幼保健院/重庆医科大学附属妇女儿童医院妇科）.阿司匹林联合低分子肝素在不明原因反复早期妊娠失败治疗中的风险-效益评价[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期胡睿，沈姗姗，胡晞江（华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院武汉市妇幼保健院）.武汉地区季节和温度对新生儿促甲状腺激素的影响及分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期邓婷，吴建篪，谭琛，于渊毅，王茜，李娜（郴州市第一人民医院妇科）.上皮膜蛋白1在浆液性卵巢癌中的表达及临床意义[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期关家琪¹，郑宏^1,2（河南中医药大学儿科医学院；河南中医药大学第一附属医院）.ALDH3A2基因突变导致Sjogren-Larsson综合征2例报道[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期李亚萍，章黎娟（嘉兴市妇幼保健院新生儿科）.信息化链式管理模式在新生儿高胆红素血症中的应用及对新生儿舒适度影响[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期刘元元，王明丽，黄岩（石家庄市妇幼保健院口腔科）.龋活跃性检测联合氟化物预防学龄前儿童口腔龋齿的临床研究[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期郝媛¹，李得春¹，吴涤²（内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院检验科；内蒙古科技大学包头医学院基础医学与法医学院）.雌激素受体与男性生殖关系的研究[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期薛莹¹，赵国栋²，乔龙威¹，王挺¹（南京医科大学附属苏州医院生殖与遗传中心；苏州唯善生物科技有限公司）.孕妇外周血中胎儿游离DNA富集技术在NIPT中的研究进展[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期韩雯，王琲，张怡，邵明昱，杨宇星，刘浩楠，王春（新疆维吾尔自治区人民医院病理科）.miR-23a通过调控DNA错配修复蛋白MLH1、MSH2对子宫内膜样癌进展的影响及机制研究[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期冯颖¹，李月飞¹，何倩¹，倪明健²（新疆医科大学公共卫生学院/乌鲁木齐市妇幼保健院；新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心）.育龄期女性HIV感染者心理韧性、歧视感知、社会资本影响因素分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期徐坤^1,2，应小燕¹（南京医科大学第二附属医院；南京市溧水区人民医院妇产科）.新型产后出血诊疗软件在预防产后出血中的应用效果[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期张彬¹，张龙秀²，曹武军¹，刘辉¹（安徽省妇幼保健院科教处；安徽省儿童医院影像中心）.基于ARIMA模型和GM（1,1）模型安徽省住院分娩出生缺陷发生率趋势预测[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期程立立¹，刘少华²，刘珊³，许鹏宇¹，李冬秀¹，包莉莉³，刘松娜¹，齐丽丽¹（河北医科大学第三医院生殖医学科；邢台医学高等专科学校第一附属医院妇产科；中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院生殖医学中心）.卵丘颗粒细胞中卵母细胞分泌因子表达水平对卵母细胞成熟度的影响[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期崔鸣¹，候惠娴¹，郭艳宏²，王春涛¹，韩彦龙¹（牡丹江医学院生物学教研室；牡丹江医学院附属红旗医院）.DRD2的基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症的关联研究[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期吕元杰¹，周玮玮¹，张景瑜¹，冯婧²，邢荣格¹，苗志刚¹（沧州市中心医院病理科；沧州市中心医院妇科）.SF-1、miR-1290、miR-630在子宫内膜癌组织中表达及与TNM分期关系[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期平泽朋，姜湖铃（嘉兴市妇幼保健院）.一个脊髓性肌萎缩症的家系报道[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期张晓莉，张晨宇，王俊玲，王梦月，李小丽，贾天明（郑州大学第三附属医院儿内科）.CNPY3基因变异致发育性癫痫性脑病1例报道并文献复习[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期左然然¹，马立瑶¹，李静洁¹，庞领玉¹，杨帆¹，李富威²，孙素真¹（河北医科大学附属河北省儿童医院神经内科/河北省小儿癫痫与神经疾病重点实验室；北京智因东方转化医学研究中心有限公司）.AP1S2基因突变所致X-连锁精神智力发育迟滞1例[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期廖珍华¹，罗玉琴²（柳州市人民医院检验科；浙江大学医学院附属妇产科医院生殖遗传科）.1例3p部分三体综合征患儿的临床表型与遗传学分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期苏正仙，金先富，蔡昀达，姜俊宇，应潇颖，陈超超，毕晓洁（浙江省台州医院检验科）.遗传性FⅦ缺陷症引起的婴幼儿颅内出血[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期李书平¹，李丽玮¹，郝世瑞¹，陈欣欣²，冯艳丽¹，王秀锋³，李书君¹，吕会净⁴（邢台市人民医院检验科；邢台市人民医院营养科；邢台市人民医院儿科；邢台市妇幼保健院检验科）.NR5A1基因p.L289R突变导致46,XY DSD病例1例[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期贺静，李开元，黄文明，王瑞红，余蕊，李海春，赵庆芬，浦同攀，朱姝，朱宝生（云南省第一人民医院医学遗传科/国家卫生健康委西部孕前优生重点实验室）.466例Klinefelter综合征患者临床表型与遗传学分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第5期首页上一页 8 9 10 11 12 下一页尾页共有17页，转到页

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