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赵轶男，饶杨，赵艳萍（武汉市第三医院妇产科）.雪松醇调节CCL2-CCR2轴对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响[J].中国优生与遗传杂志,2023,第12期张浩，张乐，马维维，王军，段小龙（汉中市中心医院儿科）.TNFAIP3基因突变导致的1例自身炎症性疾病患者的遗传学分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第12期邵慧慧¹，王素丽²，徐健²，李泰松³，岳保珠²（潍坊医学院附属医院/临床医学院/潍坊医学院；潍坊市妇幼保健院；北京智因东方转化医学研究中心有限公司）.SCN3A基因杂合突变致新生儿期癫痫1例[J].中国优生与遗传杂志,2023,第12期杜会英¹，王梦楠²，孙露²，陈艳君²，李芳芳²（衡水市妇幼保健院产科；衡水市妇幼保健院检验科）.纤维蛋白单体水平在不同孕期变化与妊娠糖尿病的关系[J].中国优生与遗传杂志,2023,第12期张晓燕^1,2,3，娄季武^1,2,3，赵颖^1,2,3，刘双爱^1,2,3，严提珍^1,2,3（东莞市妇幼保健院法医物证司法鉴定所；东莞市生殖与出生缺陷防控重点实验室；东莞市遗传性疾病产前诊断精准医学重点实验室）.亲子鉴定中23个STR基因座在广东地区汉族人群中的突变分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第12期邵丹¹，叶新华²，刘辉丽³（兰州大学第一临床医学院；兰州大学第一医院儿童保健科；兰州大学第一医院儿内科）.1例以极重度高甘油三酯血症为表现的极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症报告[J].中国优生与遗传杂志,2023,第12期袁家璇，易致，杨召川，单延春，衣明纪，刘伟，刘小梅，冉霓（青岛大学附属医院儿童保健科）.NR2F1基因变异导致视神经萎缩综合征1例报道并文献复习[J].中国优生与遗传杂志,2023,第12期雷成微¹，石岩²，韩文超²，车奎³，郑重⁴，张鹏瑞⁴，刘文东²（青岛大学医学部；青岛市市立医院儿科；青岛大学附属医院内分泌与代谢性疾病科；大连医科大学研究生院）.孕期六氟环氧丙烷二聚羧酸暴露对子代体质量、睾丸组织及睾酮分泌的影响[J].中国优生与遗传杂志,2023,第12期彭立宇¹，王婧华¹，张宝燕²（杭州市中医院病理科；中国人民解放军联勤保障部队第903医院病理科）.GDF5基因突变导致1B型近端指/趾关节粘连的基因诊断研究[J].中国优生与遗传杂志,2023,第12期《中国优生与遗传杂志》编辑部.《中国优生与遗传杂志》稿约[J].中国优生与遗传杂志,2023,第12期姚宝林¹，张蓓蕾¹，岳娟¹，徐妮妮¹，姚君诚²，荣伟程³，杨潇¹（空军军医大学第二附属医院妇产科；甘肃省通渭县中医医院普通外科；空军军医大学第二附属医院放射科）.长链非编码RNA ELFN1-AS1在子宫内膜癌中的表达及其临床意义[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期陈莉，DAVID Saffen，郭锋，杨玲，刘雯，左伋（复旦大学基础医学院细胞与遗传医学系）.数字化时代的医学教育模式探索——以神经精神疾病课程教学为例[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期周倩，李晓燕，朱兰，刘俊涛（中国医学科学院/北京协和医学院/北京协和医院妇产科/国家妇产科疾病临床研究中心）.同步临床轮转在妇产科模拟教学临床技能课中的作用与思考[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期桑秀波，龚萍，白文佩（首都医科大学附属北京世纪坛医院妇产科）.静脉内平滑肌瘤病9例临床分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期严晟，朱美芬，施君瑶，关蔚，季玉琴，蒋美芳（上海市浦东新区妇幼保健中心）.2011—2020年上海市浦东新区围生儿不良妊娠结局情况分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期庾静云，刘宇炜，张新建，姜碧（东莞市妇幼保健院）.父亲生育年龄与子代先天性心脏病发生风险的关联研究[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期韦敏¹，陶玉²，夏丹梅¹（中南大学湘雅二医院桂林医院产科；中南大学湘雅二医院桂林医院营养科）.妊娠期个体化营养指导对高危孕妇的应用效果分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期王雪菲，朱燕茹，尹莉，侯燕（新疆医科大学第一附属医院产科）.产后盆底功能障碍患者盆底康复训练后康复影响因素分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期柴源，晏明，杨莹，王云（贵阳市妇幼保健院）.基于多学科协作视角下罕见病防治体系探索[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期刘雨汇，区晓贤，张洁燕，王彦青（东莞市妇幼保健院妇产科）.腹部仿生物低频电刺激+WAFF运动训练修复产后腹直肌分离临床效果观察[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期李惠中，周伟，尹馨，顾茂胜（徐州市妇幼保健院医学遗传与产前诊断科）.硫化氢改善CBS基因缺陷后高同型半胱氨酸对内皮功能的损伤[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期秦祖兴，唐妮，杨柳红，韦莉莉，张明，唐永梅，李楠，范莉（柳州市妇幼保健院生殖医学中心/柳州市生殖与遗传研究所/广西妇产疾病临床医学研究中心）.囊胚腔再扩张状态对冻融周期单囊胚移植临床结局的影响[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期余燚成，黄思亦，冯艺杰，高峰，毛姗姗（浙江大学医学院附属儿童医院神经内科/国家儿童健康与疾病临床医学研究中心）.DEAF1变异致Vulto-van Silfout-de Vries综合征1例报告[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期吴卫照¹，李鹏¹，吴丹²，肖贞¹（中山市小榄人民医院儿科；汕头大学医学院第二附属医院儿科）.ATP6V1B2基因变异所致显性遗传性耳聋-甲发育不全综合征的临床特点和遗传学分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期林国¹，章林华¹，谢耀盛²，谢海啸²（玉环市人民医院；温州医科大学附属第一医院医学检验中心）.1例SERPINC1基因p.G180E变异致复发性流产分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期王曼卿^1,2,3,4,5，于富海^1,2,3,4,5，郭健颖^1,2,3,4,5，闫一芳^1,2,3,4,5，田浩^1,2,3,4,5，任妲妮^1,2,3,4,5（北京大学第三医院妇产科生殖医学中心；女性生育力促进全国重点实验室；国家妇产疾病临床医学研究中心(北京大学第三医院)；辅助生殖教育部重点实验室(北京大学)；生殖内分泌与辅助生殖技术重点实验室）.嵌合型13三体不孕症1例的遗传学诊断[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期王思宇¹，胡华燕²，曾宇¹，熊建军¹（九江学院医学院/江西省系统生物医学重点实验室；九江市妇幼保健院）.应用全外显子测序技术鉴别诊断1例儿童Gitelman综合征[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期王天骄¹，吴丽芳²，刘晓琳³，王华¹，范宜佳¹，滕懿群¹（嘉兴学院附属第二医院儿科；平湖市妇幼保健院儿科；嘉兴学院附属第二医院普外科）.自身炎症、抗体缺乏和免疫失调（APLAID）综合征分子遗传学研究进展[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期张可，陈梦云，姜晶晶，冯宇轩，刘冬梅，王艳红（兰州大学护理学院）.妊娠期风险感知及其干预策略的研究进展[J].中国优生与遗传杂志,2023,第11期首页上一页 1 2 3 4 5 下一页尾页共有17页，转到页

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