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期刊文章列表

  • 陶靖,赵博文,鲁婷,孙晓仙,侯菲,金华(济南市妇幼保健院产前诊断中心).8p倒位重复缺失综合征产前诊断3例[J].国际遗传学杂志,2023,第5期
  • 石凤蕊,吴秋华,王瑞,刘瑗,王林,强荣(西北妇女儿童医院医学遗传中心).产前诊断22q11.2缺失综合征3例[J].国际遗传学杂志,2023,第5期
  • 吴秋华,石凤蕊,王瑞,王林,娄超,强荣(西北妇女儿童医院医学遗传中心).环X嵌合型Turner综合征产前诊断1例[J].国际遗传学杂志,2023,第5期
  • 刘真真,侯菲,李妍,陶靖,鲁婷,单珊,赵燕,金华(济南市妇幼保健院产前诊断中心).产前诊断罕见4号环状染色体并Wolf-Hirschhorn综合征1例[J].国际遗传学杂志,2023,第5期
  • 刘洋,吴涛,刘恒,刘文慧,田红娟,周芮,高铭敏,安慧慧,田思锐(中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院血液科).伴t(11;12)(p15;q13)的儿童骨髓增生异常综合征1例[J].国际遗传学杂志,2023,第5期
  • (中华医学会杂志社).中华医学会杂志社对一稿两投问题的声明[J].国际遗传学杂志,2023,第5期
  • 《国际遗传学杂志》编辑部.《国际遗传学杂志》启用中华医学会杂志社学术期刊出版服务平台的通知[J].国际遗传学杂志,2023,第5期
  • 《国际遗传学杂志》编辑部.《国际遗传学杂志》对“快速通道”稿件的要求[J].国际遗传学杂志,2023,第5期
  • 《国际遗传学杂志》编辑部.《国际遗传学杂志》关于参考文献著录格式要求[J].国际遗传学杂志,2023,第5期
  • 本刊编辑部.《国际遗传学杂志》征稿及征订启事[J].国际遗传学杂志,2023,第5期
  • 《国际遗传学杂志》编辑部.《国际遗传学杂志》刊载范围说明[J].国际遗传学杂志,2023,第5期
  • 翟小雅1,丘广慧1,邹舟1,罗庆禄2,3(广州医科大学第五临床学院康复物理治疗专业;南方医科大学第十附属医院;东莞市人民医院康复医学科).PPARs基因与膝骨关节炎相关性研究进展[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
  • 黄巧1,2,潘素跃1,2,王朴1,2,胡敏1,2,彭怡1,2,李伟佳1,2,何玉清1,2(广东医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系;广东医科大学医学系统生物学研究所).基于多组学的儿童系统性红斑狼疮与皮肌炎相关共病基因分析[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
  • 游本会1,2,孙楠1,2,贾学渊1,2,吴杰1,2(哈尔滨医科大学医学遗传学教研室;中国遗传资源保护与疾病防控教育部重点实验室(哈尔滨医科大学)).位于高扩增区域chr20q13.31的lncRNA NKILA在疾病中的研究进展[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
  • 张筱晨,周琪,孟晓菲,周佳琪,张清潭(滨州医学院附属医院老年医学科).lncRNA MEG3在心肌纤维化中作用机制的研究进展[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
  • 胡爽,代鹏,赵干业,陈绍宁,孔祥东(郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心).高通量测序在双胎染色体非整倍体及微缺失微重复筛查中的临床应用[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
  • 刘真真,李妍,张凯华,侯菲,金华(济南市妇幼保健院产前诊断中心).Wolf-Hirschhorn综合征胎儿临床及遗传学分析1例[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
  • 宋丽娜,丁风娟,侯菲,金华(济南市妇幼保健院产前诊断中心).SYNGAP1基因新发突变致精神发育迟滞1例[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
  • 赵燕,张凯华,单珊,侯菲,金华(济南市妇幼保健院产前诊断中心).父源性15q11.2-q13.2缺失致Prader-Willi综合征1例[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
  • 罗光金1,李加山2,孙殿荣1,夏晖1,苑爱云1,侯梅1(青岛大学附属青岛妇女儿童医院康复科;青岛大学附属青岛妇女儿童医院遗传科).4p中间缺失致全面发育迟缓伴重度肌张力低下1例[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
  • 郭张妍1,2,3,李艺佩1,2,3,王义1,2,3(国家儿童区域医疗中心(西北);西安交通大学附属儿童医院;西安市儿童医院PICU).SPINK1及 CFTR双基因变异致儿童遗传性胰腺炎1例[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
  • 李艺佩,郭张妍,王义(西安交通大学附属儿童医院重症医学科).新型 LPIN1基因复合杂合突变致儿童急性复发性横纹肌溶解症1例[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
  • (中华医学会杂志社).中华医学会系列杂志论文作者署名规范[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
  • (中华医学会杂志社).中华医学会杂志社对一稿两投问题的声明[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
  • (中华医学会杂志社).关于中华医学会系列杂志论文二次发表的推荐规范[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
  • 陈晓利,吴本清,陈均龙,叶贞志(中国科学院大学深圳医院新生儿二科).RINT1基因变异致婴儿肝衰竭综合征1例[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
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