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游本会1,2，孙楠1,2，贾学渊1,2，吴杰1,2（哈尔滨医科大学医学遗传学教研室；中国遗传资源保护与疾病防控教育部重点实验室(哈尔滨医科大学)）.位于高扩增区域chr20q13.31的lncRNA NKILA在疾病中的研究进展[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
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翟小雅1，丘广慧1，邹舟1，罗庆禄2,3（广州医科大学第五临床学院康复物理治疗专业；南方医科大学第十附属医院；东莞市人民医院康复医学科）.PPARs基因与膝骨关节炎相关性研究进展[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
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罗光金1，李加山2，孙殿荣1，夏晖1，苑爱云1，侯梅1（青岛大学附属青岛妇女儿童医院康复科；青岛大学附属青岛妇女儿童医院遗传科）.4p中间缺失致全面发育迟缓伴重度肌张力低下1例[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
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黄巧1,2，潘素跃1,2，王朴1,2，胡敏1,2，彭怡1,2，李伟佳1,2，何玉清1,2（广东医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系；广东医科大学医学系统生物学研究所）.基于多组学的儿童系统性红斑狼疮与皮肌炎相关共病基因分析[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
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李艺佩，郭张妍，王义（西安交通大学附属儿童医院重症医学科）.新型 LPIN1基因复合杂合突变致儿童急性复发性横纹肌溶解症1例[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
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胡爽，代鹏，赵干业，陈绍宁，孔祥东（郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心）.高通量测序在双胎染色体非整倍体及微缺失微重复筛查中的临床应用[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
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张筱晨，周琪，孟晓菲，周佳琪，张清潭（滨州医学院附属医院老年医学科）.lncRNA MEG3在心肌纤维化中作用机制的研究进展[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
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陈晓利，吴本清，陈均龙，叶贞志（中国科学院大学深圳医院新生儿二科）.RINT1基因变异致婴儿肝衰竭综合征1例[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
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郭张妍1,2,3，李艺佩1,2,3，王义1,2,3（国家儿童区域医疗中心(西北)；西安交通大学附属儿童医院；西安市儿童医院PICU）.SPINK1及 CFTR双基因变异致儿童遗传性胰腺炎1例[J].国际遗传学杂志,2023,第4期
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张安安，刘晓琴，吴涛（中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院血液科）.尼曼匹克病C型诊治进展[J].国际遗传学杂志,2023,第3期
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王瑞，杨丽辉，刘瑗，王晓斌，强荣，石凤蕊（西北妇女儿童医院医学遗传中心）.扩展性无创产前筛查技术在高龄孕妇中的应用效能评价[J].国际遗传学杂志,2023,第3期
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陈震，王义（西安市儿童医院儿童重症医学科）.RFX5基因突变致裸淋巴细胞综合征Ⅱ型1例[J].国际遗传学杂志,2023,第3期
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闫丽洁，刘乃国，庞昕洳（滨州医学院附属医院医学研究中心）.Sirtuin家族在肺纤维化中的作用及其机制的研究进展[J].国际遗传学杂志,2023,第3期
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朱海林1,2，周波1,2（陆军特色医学中心(大坪医院)泌尿外科；陆军军医大学）.玉米赤霉烯酮诱导毒性过程中表观遗传学改变的研究进展[J].国际遗传学杂志,2023,第3期
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马春杰1，伦志强2，王玉2，夏春辉1（齐齐哈尔医学院化学教研室；齐齐哈尔医学院细胞生物学教研室）.PAG双向调控NaHS诱导胃黏膜GES-1细胞凋亡[J].国际遗传学杂志,2023,第3期
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刘佳欣1,2，刘丽1,2，段炼3，申景岭1,2（温州大学生命与环境科学学院；生命科学研究院；温州医科大学附属第一医院中心实验室）.母体免疫激活导致神经发育障碍的研究进展[J].国际遗传学杂志,2023,第3期
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杜彦强1,2,3，王义1,2,3，马乐1,2,3（国家儿童区域医疗中心(西北)；西安交通大学附属儿童医院；西安市儿童医院儿童重症医学科）.IL7R基因缺陷致儿童严重联合免疫缺陷病1例[J].国际遗传学杂志,2023,第3期
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黄巧1,2，潘素跃1,2，王朴1,2，胡敏1,2，李伟佳1,2，彭怡1,2，何玉清1,2（广东医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系；广东医科大学医学系统生物学研究所）.乳酸代谢相关基因对胰腺癌预后和肿瘤微环境的影响[J].国际遗传学杂志,2023,第3期
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武锦琳，孙阁阁，朱晓帆，郑玉婷，孔祥东（郑州大学第一附属医院妇产医学部遗传与产前诊断中心）.DYNC2H1基因变异致短肋骨胸廊发育不全3型1例[J].国际遗传学杂志,2023,第3期
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赵煜雯，郭张妍，杜彦强，王义（国家儿童区域医疗中心(西北)）.SOS2基因突变致努南综合征1例[J].国际遗传学杂志,2023,第3期
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张钰琦，强荣，王林，马晓萍，王晓斌（西北妇女儿童医院遗传中心）.MTM1缺失突变致X-连锁中央核性肌病的临床与遗传学分析1例[J].国际遗传学杂志,2023,第3期
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