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金伟华，王诗华，邓凯文（西部战区总医院药剂科）.某医院新冠肺炎抗疫应急药房运行特点分析[J].中国药事,2022,第11期王双艳¹，黄德红¹，徐静逍²，段红福³（襄阳市中医医院；昆明市中医医院；郑州市中医院）.基于Granada-Ⅱ分类法评价临床应用丹红注射液的药物相关问题[J].中国药事,2022,第11期温瑞睿，许龙，朱文静（国家药品监督管理局执业药师资格认证中心）.部分发达国家药师在社区传染病防治方面作用的分析与思考[J].中国药事,2022,第11期阮广新，何淑妍（江门市中心医院药学部）.79份抗血栓药说明书中出血预防和处理信息标注情况调查分析[J].中国药事,2022,第11期王元¹，李武超¹，江映珠²，沈波²，伦得智²，何文祺²，谢正福²（国家药品监督管理局食品药品查验中心；广东省药品监督管理局审评认证中心）.我国疫苗生产企业质量风险管理实施情况问卷调研及结果分析[J].中国药事,2022,第10期李锐，李忻（吉林大学中日联谊医院药学部）.基于精细化信息化的重点监控药品品种管理模式的探索与实践[J].中国药事,2022,第10期常丽梅¹，李耀华^1,2，侯媛媛¹，蔡立宪¹，谢万生¹（海南省药品和医疗器械审评服务中心；国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心）.博鳌乐城国际医疗旅游先行区特许药械政策实施研究与分析[J].中国药事,2022,第10期陈家润¹，沈波¹，沈小莉²，张一凡¹，王晓英¹（广东省药品监督管理局审评认证中心；广东食品药品职业学院）.广东省医疗机构制剂化学药品通用名称命名存在问题及对策[J].中国药事,2022,第10期王莹，金红宇，李耀磊，刘芫汐，杨建波，辜冬琳，左甜甜，魏锋，马双成（中国食品药品检定研究院）.何首乌中外源性有害残留物的风险评估与其致肝毒相关性初评[J].中国药事,2022,第10期雒磊，任晓东，马文兵，姚鸿萍（西安交通大学第一附属医院）.促红细胞生成素对高脂血症大鼠的降脂作用及机制研究[J].中国药事,2022,第10期王清¹，马浩然¹，喻强强²，孙朋²，余建玮²，叶超²（江西中医药大学；江西中医药大学附属医院）.已上市中成药治疗哮喘用药规律研究[J].中国药事,2022,第10期兰洁^1,2，王雪¹，黄芝瑛²，汪祺¹，文海若¹（中国食品药品检定研究院；中山大学药学院）.基于计算毒理学的遗传毒性评价研究进展[J].中国药事,2022,第10期王欣¹，张琳¹，杨莹¹，齐卫红¹，姜华¹，林志¹，王海彬²，耿兴超¹（中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物非临床安全评价研究北京市重点实验室；浙江海正药业股份有限公司）.重组抗CD52单克隆抗体的食蟹猴单次静脉注射毒性研究[J].中国药事,2022,第10期舒朋华¹，孙娜¹，刘青¹，魏夏兰²，吕春杰¹，熊新¹，杨海堂¹，肖付刚¹（许昌学院食品与药学院；许昌学院信息工程学院）.奥尔堡PBL模式应用于制药工程专业导论教学实践[J].中国药事,2022,第10期佟乐，孙巍，杨亚莉，王佑春，杨振（中国食品药品检定研究院）.对世界卫生组织预防传染病mRNA疫苗非临床评价技术要点的解析[J].中国药事,2022,第10期董谦¹，田蒙²，孟芸¹，余新华¹（中国食品药品检定研究院；兵器工业北京北方医院）.日本组合医疗产品监管政策研究[J].中国药事,2022,第10期袁利佳，陈小明，张宁（国家药品监督管理局药品审评中心）.我国药品附条件批准程序实施情况及相关思考[J].中国药事,2022,第10期薛晶，黄清泉，黄宝斌，张炜敏（中国食品药品检定研究院）.结合药品注册检验受理常见问题解读与之相关规章[J].中国药事,2022,第10期乔涵，肖镜，王翀，张炜敏，于欣（中国食品药品检定研究院）.药检机构质量体系运行方面的风险管理研究[J].中国药事,2022,第9期柴国林¹，宋平顺²，魏玉萍¹，郑检¹，孙科¹（兰州佛慈制药股份有限公司；甘肃省药品检验研究院甘肃省中藏药检验检测技术工程实验室）.基于HPLC技术的前胡与硬前胡真伪鉴别和掺假的方法研究[J].中国药事,2022,第9期杨颖^1,2，王雪²，文海若²，耿兴超²（中国药科大学；中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物非临床安全评价研究北京市重点实验室）.纳米材料的神经毒性作用机制及评价方法[J].中国药事,2022,第9期游正琴，刘震，王俊，胡菁，刘俊宏（贵州省药品监督管理局检查中心）.贵州省省级职业化专业化药品检查员队伍的现状分析与建议[J].中国药事,2022,第9期谢兰桂，孙会敏，杨会英，赵霞，肖新月（国家药品监督管理局药用辅料质量研究与评价重点实验室中国食品药品检定研究院）.塑料类药包材抗氧剂的检测分析策略[J].中国药事,2022,第9期唐茵茹^1,2，姜华¹，王雪¹，汪祺¹，文海若¹（中国食品药品检定研究院；中山大学药学院）.流式细胞术在遗传毒性评价中的应用[J].中国药事,2022,第9期毛振宾¹，闫金定²，张雅娟³（国家药品监督管理局；科技部高技术研究发展中心；清华大学药学院）.监管科学重点实验室建设与发展的思考[J].中国药事,2022,第9期袁利佳，汪小燕，杨志敏，张宁（国家药品监督管理局药品审评中心）.突破性治疗药物程序在药品注册体系中的作用及展望[J].中国药事,2022,第9期韩小旭，赵霞，杨会英，孙会敏（中国食品药品检定研究院）.国家药包材标准物质的发展现状与展望[J].中国药事,2022,第9期刘珊珊，张云娟，王健，董丹丹（山东省食品药品审评查验中心）.山东省医疗器械临床试验机构体外诊断试剂临床试验现状与质量提升策略[J].中国药事,2022,第9期首页上一页 1 2 3 4 5 下一页尾页共有7页，转到页

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