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张李钰¹，王丽芳²，车凤玉¹，王国霞¹，李本昌¹，莫丽党芝¹，杨颖¹（西安市儿童医院/陕西省儿科疾病研究所；西安市儿童医院儿童保健科）.新发NAA15基因变异导致常染色体显性遗传精神发育迟滞50型患者的临床特征及遗传学分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期敖健恒，董文娟，吕孟然，吴振玲，荆頔，侯真平，杨根梦（昆明医科大学法医学院）.DNA甲基化的功能特点及法医学应用的研究进展[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期林丽^1,2，左杨瑾^1,2，陈碧艳^1,2，江瑶瑶^1,2，罗静思^1,2，何升^1,2（广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心实验室；广西出生缺陷预防控制研究所/广西生殖健康与出生缺陷防治重点实验室/广西出生缺陷防治基础研究重点实验室）.ACAN基因变异致儿童矮身材的遗传学研究进展[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期魏红娟，夏煜（南京市溧水区人民医院/东南大学附属中大医院溧水分院儿科）.孕前体质量指数和妊娠期体质量增长对新生儿出生体质量及不良结局的研究[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期霍春霞¹，谢玲²，张爱萍²（青海红十字医院产科；青海红十字医院产一科）.青海地区子痫前期孕妇lncRNA HIF1A-AS1的表达及临床意义[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期周翼¹，王晓东¹，齐少霞¹，孙建娜²（河北省沧州中西医结合医院麻醉一科；河北省沧州中西医结合医院乳腺中心）.布托啡诺调节JAG1/Notch信号通路对乳腺癌细胞恶性生物学行为的影响[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期闫虹宇¹，张颖¹，闫晓红²，寇博煦¹（河北省卫生健康委综合监督服务中心；承德县疾病预防控制中心）.河北省人类辅助生殖技术服务机构配置现状与结果分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期曾君¹，吴鑫浩²，邓颖华²，张海珍²，张润玲¹，董粟心²，郑义¹，王长山¹，吴本清¹（中国科学院大学深圳医院(光明)医学实验中心；中国科学院大学深圳医院(光明)妇科）.多囊卵巢综合征患者外显子组基因测序结果分析研究[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期王国霞¹，陈群娥²，高晓鹏³，张李钰¹，车凤玉¹，杨颖¹（西安市儿童医院/陕西省儿科疾病研究所；西安市儿童医院新生儿科；西安市儿童医院检验科）.染色体6pter-p24缺失患者的临床表型及遗传学分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期王玉佩¹，令军鹤²，石静云¹，田芯瑗^1,2，惠玲¹，郝胜菊¹，张庆华¹（甘肃省妇幼保健院/甘肃省中心医院医学遗传中心和新生儿重症监护中心，甘肃省出生缺陷与罕见病临床研究中心；甘肃中医药大学公共卫生学院）.2例DGUOK基因相关线粒体DNA耗竭综合征的临床及基因变异特征[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期郭媛媛，王连，赵倩，冯暄，郝胜菊，米乐园，王兴（甘肃省妇幼保健院医学遗传中心）.甘肃地区1例短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的诊断和基因突变分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期俞赟¹，黎璇¹，黄林林¹，陆燕红²，王晶²，黄洁²，朱雪萍¹（苏州大学附属儿童医院；苏州大学苏州医学院儿科临床医学院）.Mini-CEX教学法在《儿科学》见习阶段的应用及效果分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期吉张艳¹，王红霞²，邝少丹¹（东方市人民医院新生儿科；中南大学湘雅医学院附属海口医院新生儿科）.缺氧缺血性脑病患儿脑脊液β2微球蛋白与疾病严重程度及亚低温治疗结局的关系[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期戴吉成¹，姜明宇¹，张玉鑫²，任明永¹，张羽航¹（哈尔滨医科大学附属第一医院儿科；七台河市勃利县人民医院儿科）.氢气通过靶向调控miR-141-3p/TXNIP对支气管哮喘幼年大鼠炎症反应和氧化应激的影响[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期彭艳，马开东，冯小玲（深圳市龙华区中心医院产科）.缺氧对滋养细胞HTR-8/SVneo自噬的影响及机制研究[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期朱艳，朱维培（苏州大学附属第二医院妇产科）.妊娠糖尿病患者血糖控制与阴道微生态及妊娠结局的关系[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期郭明秋，辛晓妮，刁殿琰（青岛市市立医院）.circDIDO1通过miR-141/Keap-Nrf2/HO-1通路对人卵巢癌细胞株SKOV3增殖、侵袭和迁移的影响[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期荆宇洁，杨晓鹃，郝宏霞（临汾市人民医院肿瘤科）.苦参碱通过NF-κB信号通路抑制人乳突状卵巢腺癌细胞增殖并诱导其凋亡[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期王静，李芬霞，郑艳丽（西安医学院第二附属医院产一科）.齐墩果酸对妊娠高血压大鼠肾脏损伤及Akt/mTOR通路的影响[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期刘臻臻，宋远鹏，郑小东，何英，张雪琳，弋文，杜果城（南充市中心医院·川北医学院第二临床学院）.益母草碱调节JAK2/STAT3信号通路对乳腺癌细胞化疗敏感性的影响[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期李燕，郭金将，杨丽娟，孙雪丽，赵国英，罗瑶（滨州医学院附属医院新生儿科）.F9基因、vWF基因突变致新生儿血友病B型一家系报道[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期谌燕，冯宗辉，易凤梅，李敏，赵敏，姜淑敏（怀化市妇幼保健院产前诊断中心）.2013—2022年怀化市出生缺陷医院监测结果分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期濮义福¹，栗雅楠²（四川大学华西第二医院遗传代谢性疾病及围生医学实验室/出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室；山东第一医科大学第二附属医院）.一项25-羟维生素D水平与子宫内膜异位症的两样本孟德尔随机化研究[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期史亚楠¹，王立宁²（河北省妇幼保健中心儿童保健科；河北省妇幼保健中心功能检验科）.MTHFR基因多态性与维生素D缺乏对学龄期注意缺陷多动障碍儿童认知功能的影响[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期姜聪聪¹，顾恩燕²，刘美新¹（青岛大学附属医院超声科；平度市妇幼保健院特检科）.E-cervix宫颈弹性成像在多囊卵巢综合征患者妊娠期宫颈机能不全影像特点及诊断价值[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期陈丹，郑晓勇，姜也，谢耀盛，金艳慧（温州医科大学附属第一医院）.一个遗传性凝血因子Ⅴ缺陷症家系表型与基因突变分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期马静，雷培良，李云（石家庄市第三医院五官科）.一个常染色体显性遗传非综合征性耳聋家系的HBSY-012家系基因检测及遗传学特征分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期尹建中¹，郭岩芸²（云南省保山市人民医院检验科；深圳市龙岗区人民医院龙禧社康中心）.16p13.11微重复胎儿的临床诊断和分子遗传学分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期《中国优生与遗传杂志》编辑部.《中国优生与遗传杂志》稿约[J].中国优生与遗传杂志,2023,第10期首页上一页 2 3 4 5 6 下一页尾页共有17页，转到页

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