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杨楠,索磊(西安市儿童医院肾脏内科).MAP2K1基因突变致Cardio-facio-cutaneous综合征1例[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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山周琦玥,李丹杨,朱欣欣,马代远(川北医学院附属医院肿瘤科).自噬调节剂在食管癌治疗中的研究进展[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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丁诗情1,吴轲2(浙江大学医学院附属第四医院病理科;义乌市妇幼保健院产前诊断中心).BRCA1基因胚系变异的乳腺癌家系1例[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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夏磊,关豪,张樱彦(郑州大学第三附属医院新生儿科).人类 USP18基因变异致Pseudo-TORCH综合征2例[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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赵晨晨,马勇胜(哈尔滨医科大学附属第一医院骨科).骨质疏松高相关性内源性microRNA研究进展[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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赵建刚,黄文娣,杨颖,魏家凯,张李钰,赵玉娟,车凤玉(西安市儿童医院新生儿一科;西安市儿童医院;陕西省儿科疾病研究所).红细胞丙酮酸激酶缺乏症家系的临床表型及遗传学分析[J].国际遗传学杂志,2022,第1期
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薛钧予,刘乃国,杨钰琨(滨州医学院附属医院医学研究中心).肺纤维化中脂质过氧化相关基因的作用及其机制的研究进展[J].国际遗传学杂志,2022,第1期
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赵理平,罗华玉,罗桂香,肖鸽飞,胡利清(珠海市妇幼保健院检验科/医学遗传研究所).NIPT、CMA、高分辨染色体核型分析技术在珠海市产前诊断中的联合应用[J].国际遗传学杂志,2022,第1期
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张子玲,张亚楠,张艳丽,张文雅,李朦,赵平鸽,匡野(哈尔滨医科大学附属第二医院妇产科).EZH2的表观遗传调控在肿瘤发生中的研究进展[J].国际遗传学杂志,2022,第1期
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岳锐,陈利婷,王喜悦,尚玉,杜若梅,孔凡武(哈尔滨医科大学附属第二医院肾内科).DNA甲基化改变与糖尿病肾病发病的相关性研究进展[J].国际遗传学杂志,2022,第1期
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王雨坤,杨海丽,黎宏勇,江敏,苏良,陈英妮,相梦妍,于祥远(桂林医学院科学实验中心;桂林医学院公共卫生学院预防医学研究所).甲基化数量性状定位分析microRNA-122 rs1135519多态性与肿瘤遗传易感性[J].国际遗传学杂志,2022,第1期
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周锡1,2,钟晓武1,2,3,郭晓兰1,2,3(川北医学院附属医院检验科;川北医学院检验系;川北医学院转化医学研究中心).METTL14在消化系统恶性肿瘤中的作用机制及治疗研究[J].国际遗传学杂志,2022,第1期
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张颖珍,靳彩虹,李东禄(甘肃医学院基础学院).白化病临床症状及分子机制研究进展[J].国际遗传学杂志,2022,第1期
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王玉萍,武其文,付夏,李琴,洪云,江峰,巫杰(皖南医学院第一附属医院检验科;皖南医学院第一附属医院产科;皖南医学院第一附属医院超声科;皖南医学院2016级检验专业).胎儿染色体47, XN, +der(13)t(7;13)(q35;q12)的微阵列鉴定及遗传学研究1例[J].国际遗传学杂志,2022,第1期
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铁晓玲1,杨颖2,车凤玉2,刘黎礼1(西安市儿童医院康复科;西安市儿童医院;陕西省儿科疾病研究所).NIPBL基因新发变异导致的1例德朗热综合征的临床特征及基因分析[J].国际遗传学杂志,2022,第1期
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胡国超,李爱梅,付英梅,孙浩博,张凤民(哈尔滨医科大学伍连德研究所;哈尔滨医科大学病原微生物教研室;黑龙江省免疫与感染重点实验室).肺结核病对肺癌的影响机制与共患条件[J].国际遗传学杂志,2022,第1期
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丁风娟,赵博文,宋丽娜,侯菲,曹鲁泉,金华(济南市妇幼保健院产前诊断中心).无脑回畸形患者临床表现及分子诊断案例分析2例[J].国际遗传学杂志,2022,第1期
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张翠平,乔凤昌,胡平,程青,许争峰(南京医科大学附属妇产医院;南京市妇幼保健院产前诊断中心).癫痫合并全面发育迟缓患儿家系的全外显子测序分析及产前诊断1例[J].国际遗传学杂志,2022,第1期
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胡元婷,杨巽,张学龙,乔远东(哈尔滨医科大学医学遗传学研究室).DNA损伤修复酶SLX4复合物在HIV逃逸固有免疫识别中的作用[J].国际遗传学杂志,2022,第1期
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陈林姣,戴汝琳,刘倩(吉林大学第一医院生殖医学中心·产前遗传中心).女性嵌合体46, XX[25]/46, XY[25]伴自然妊娠1例[J].国际遗传学杂志,2022,第1期
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袁睿莉,陈国洪,王媛,梅世月,马燕丽(郑州大学附属儿童医院;河南省儿童医院;郑州儿童医院神经内科;河南省遗传代谢性疾病重点实验室;河南省儿童神经发育工程研究中心).以突发性肌无力起病的 FKRP基因变异相关病例1例[J].国际遗传学杂志,2022,第1期
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