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《国际遗传学杂志》编辑部.《国际遗传学杂志》对“快速通道”稿件的要求[J].国际遗传学杂志,2022,第3期
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《国际遗传学杂志》编辑部.《国际遗传学杂志》关于参考文献著录格式要求[J].国际遗传学杂志,2022,第3期
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《国际遗传学杂志》编辑部.《国际遗传学杂志》刊载范围说明[J].国际遗传学杂志,2022,第3期
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高铭徽，陈凯丽，刘新宇，董淑红，扈亚楠，胡春杰（哈尔滨医科大学附属第四医院妇产科）.HLA-A及CD8在宫颈癌中的表达及意义[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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于歌，冯晓玲，刘树民（黑龙江中医药大学中医药研究院；黑龙江中医药大学附属第一医院妇科）.低表达miR-224靶向调控 TNRC6A诱导卵巢癌细胞凋亡作用的研究[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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陈建胜，王天楹，王燕，苗蕾，周少飞（青岛大学附属青岛市市立医院普外科；青岛大学附属青岛市市立医院临床研究中心；哈尔滨医科大学微生物教研室；哈尔滨医科大学感染与免疫重点实验室；青岛大学附属青岛市市立医院东院门诊部）.DNA损伤修复相关基因MDC1在恶性肿瘤发生发展中的调控作用[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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张宇轩1,2，冯万禹2，王晓婷2，朱华2（内蒙古医科大学内蒙古临床医学院；内蒙古自治区人民医院儿科）.ORAI1基因表达及相关疾病的研究进展[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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商梦瑶，刘晨（哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科）.结直肠侧向发育型肿瘤发病机制研究进展[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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山周琦玥，李丹杨，朱欣欣，马代远（川北医学院附属医院肿瘤科）.自噬调节剂在食管癌治疗中的研究进展[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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赵晨晨，马勇胜（哈尔滨医科大学附属第一医院骨科）.骨质疏松高相关性内源性microRNA研究进展[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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刘瑞萍，陈阳，武海滨，张李钰（西安市儿童医院临床营养科；西安市儿童医院陕西省儿科疾病研究所）.婴儿Silver-Russell综合征1例[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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丁风娟，单珊，赵燕，陶靖，金华（济南市妇幼保健院产前诊断中心）.Xq22.2重复综合征家系案例报道[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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冯楠楠，杨坤，靖吉丽，陈林姣（吉林大学第一医院生殖医学中心产前遗传中心）.产前诊断22q11.21微重复合并巨细胞病毒阳性胎儿1例[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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赵博文，陶靖，鲁婷，孙晓仙，丁风娟，金华（济南市妇幼保健院产前诊断中心）.嵌合型假双着丝粒X染色体的Turner综合征1例[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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黄娟1，郭晓峰2，吉炜3（福建省儿童医院心内科；福建省妇幼保健院儿科；上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心心内科）.罕见的婴儿Alstrom综合征1例：ALMS1基因新变异分析[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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（中华医学会杂志社）.中华医学会系列杂志论文作者署名规范[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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丁诗情1，吴轲2（浙江大学医学院附属第四医院病理科；义乌市妇幼保健院产前诊断中心）.BRCA1基因胚系变异的乳腺癌家系1例[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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（中华医学会杂志社）.中华医学会杂志社对一稿两投问题的声明[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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（中华医学会杂志社）.关于中华医学会系列杂志论文二次发表的推荐规范[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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杨楠，索磊（西安市儿童医院肾脏内科）.MAP2K1基因突变致Cardio-facio-cutaneous综合征1例[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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夏磊，关豪，张樱彦（郑州大学第三附属医院新生儿科）.人类 USP18基因变异致Pseudo-TORCH综合征2例[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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《国际遗传学杂志》编辑部.《国际遗传学杂志》关于参考文献著录格式要求[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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本刊编辑部.《国际遗传学杂志》征稿及征订启事[J].国际遗传学杂志,2022,第2期
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