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郭燕平，徐颂周（北京大学深圳医院新生儿科）.自发性早产发病机制研究进展[J].国际遗传学杂志,2023,第1期
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闫丽洁，刘乃国（滨州医学院附属医院医学研究中心）.线粒体氧化相关基因在肺纤维化中作用的研究进展[J].国际遗传学杂志,2023,第1期
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宋炳辉，郭侃，傅俊江（西南医科大学医学基础研究中心表观遗传与肿瘤四川省高校重点实验室）.DNA甲基化在法医学中的研究进展和应用现状[J].国际遗传学杂志,2023,第1期
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陈东宇1,2，胡敏1,2，王朴1,2，潘素跃1,2，杨晓雨1,2，黄巧1,2，樊文龙1,2，王红心1,2，何玉清1,2（广东医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系；广东医科大学医学系统生物学研究所）.应用单细胞测序识别银屑病致病相关的潜在生物标志物以及细胞互作关系[J].国际遗传学杂志,2023,第1期
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郭梦茜1，彭佳琦1，于志豪1，滕恩达1，李可心1，毕一凡1，柳青2，高兵1（沈阳医学院细胞生物与遗传学教研室；沈阳市红十字医院泌尿外科）.细胞黏着基因多态性与肾结石病风险的相关性研究[J].国际遗传学杂志,2023,第1期
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张安安，吴涛，刘文慧，毛东锋，刘晓琴，薛锋（中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院血液科）.成人非神经型Niemann-Pick病1例[J].国际遗传学杂志,2023,第1期
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邵飞鸿，刘丽，申景岭（温州大学生命与环境科学学院；生命科学研究院）.表观遗传修饰与神经系统疾病或精神类疾病相关性的研究进展[J].国际遗传学杂志,2023,第1期
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王惠萍1，白铂亮1，李庆越2，杨敬敏2，卢大儒2，田亚飞2（西安安通大学第二附属医院新生儿科；重庆市人口和计划生育科学技术研究院国家卫健委出生缺陷与生殖健康重点实验室）.MYO5B新发突变导致新生儿微绒毛包涵体病1例[J].国际遗传学杂志,2023,第1期
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李春霞，叶圆圆，邱钟燕（贵州省人民医院儿科）.ECEL1基因复合杂合变异致远端关节挛缩5D型1例[J].国际遗传学杂志,2023,第1期
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刘利君1，李泽武2，石城1，唐宁1，柳絮1，彭静1，杨爱军2（济宁医学院临床医学院；济宁医学院附属医院生殖医学科）.TMEM67复合杂合突变引产胎儿1例[J].国际遗传学杂志,2023,第1期
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蔡博，靳秋杰，王林，何斌，强荣，王晓斌，蔡娜，翟文（西北妇女儿童医院医学遗传中心）.EFTUD2基因新型变异引起的罕见胎儿Guion-Almeida型下颌骨颜面发育障碍1例[J].国际遗传学杂志,2023,第1期
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郭张妍，李艺佩，王义（国家儿童区域医疗中心(西北)）.ERCC2基因突变至脑眼面骨骼综合征1例[J].国际遗传学杂志,2023,第1期
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