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程国珍（金华市妇幼保健院妇科）.HMGA2在宫腔粘连患者子宫内膜组织中的临床表达及意义[J].中国优生与遗传杂志,2023,第9期林蓉，文昌思，杨庆红，郑祝龄（海南现代妇女儿童医院儿科）.miR-223在儿童咳嗽变异性哮喘中的差异表达及临床意义[J].中国优生与遗传杂志,2023,第9期贾春暘¹，朱韶华¹，程世斌¹，梁济慈²，郝胜菊¹，冯暄¹（甘肃省妇幼保健院医学遗传中心；甘肃省出生缺陷与罕见病临床研究中心）.2例15q11-q13微重复胎儿病例的遗传学分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第9期王淑荣，张巍，黄文卿，李娜，张亚南（首都医科大学附属北京妇产医院/北京妇幼保健院）.新生儿脐静脉置管并发急性心包压塞4例报告[J].中国优生与遗传杂志,2023,第9期杨宁，李翠，吴丽娜（山东大学齐鲁医院德州医院）.染色体6q14.1-q15缺失1例并文献分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第9期田英慧¹，吕骥²，谭智慧²（秦皇岛市第一医院综合内科；秦皇岛市第一医院乳腺外科）.GPX4、FOXP2在乳腺癌组织中的表达及其预后价值[J].中国优生与遗传杂志,2023,第9期郭岩芸¹，刘维强²，陈晓杭²，丛潇怡²，刘效伊²，牛宏艳²，周飞²，罗小金²（深圳市龙岗区人民医院；深圳市龙岗区妇幼保健院）.产前1q21.1微缺失/微重复胎儿的超声表现和妊娠结局分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第9期《中国优生与遗传杂志》编辑部.《中国优生与遗传杂志》稿约[J].中国优生与遗传杂志,2023,第9期朱静潆，韩丽，冯子奕，杨苹靖文，薛淑媛（乌鲁木齐市妇幼保健院产前诊断中心）.新疆地区新生儿遗传代谢病串联质谱检测氨基酸和酰基肉碱正常值参考范围的确立[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期王天强¹，王雨亭²，季泰令¹（潍坊医学院附属医院浮烟山院区脑系科；天津医科大学基础医学院生物信息学系）.基于失巢凋亡相关lncRNA建立胶质母细胞瘤预后风险评估模型及验证[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期杨艳飞，崔继华，宋玉，李抒瑾，孙艳会，凌昱（昆明市儿童医院(昆明医科大学附属儿童医院)）.父母教养压力、儿童内化问题行为对ADHD儿童体格生长影响的交互作用分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期胡建鹏¹，邓润华²，赵垭钤¹，吴雪¹，周胤余¹，耿奇¹，李云³（曲靖市第一人民医院检验中心；昆明医科大学第一附属医院；曲靖市第一人民医院麻醉科）.叶酸通过抑制氧化应激和Wnt/β-catenin信号通路预防神经管畸形的机制研究[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期姜璐璐^1,2，朱晓琴²，王慧²，华馥³（徐州医科大学淮安临床学院医学遗传与产前筛查科；淮安市妇幼保健院群体保健科；徐州医科大学淮安临床学院妇科）.p38 MAPK在子痫前期患者外周血及胎盘组织中的表达及对TNF-α、IFN-γ的影响[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期阮滨¹，张碧莹²（钦州市中医医院；钦州市第二人民医院）.广西南部地区人群听力筛查和耳聋基因分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期霍静¹，宋少娟¹，王朴¹，安燕飞¹，苗知春²（长治医学院基础医学部；长治医学院教务处）.基于深度学习能力培养的医学遗传学混合式教学[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期肖丽¹，金娟¹，余蕾²（贵州医科大学临床医学院；贵州医科大学妇女儿童医院·贵阳市妇幼保健院中心实验室）.血清碱性磷酸酶在妊娠高血压疾病的研究进展[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期王皖骏，段红蕾，朱湘玉，刘威，李洁（南京大学医学院附属鼓楼医院产前诊断中心）.1例15q11.2-q13.1父源重复胎儿的产前诊断及遗传学分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期张攀¹，饶佳为¹，张金凤²，韩凤琼²，钟妮¹，张澳¹，陈嘉燊¹，潘海燕¹（广东医科大学流行病与卫生统计学教研室；广东医科大学顺德妇女儿童医院）.妊娠糖尿病孕妇娩出低体质量儿影响因素分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期王小佩，杨幼林，陈怡（浙江省温岭市第一人民医院妇产科）.hsa-miR-1-3p、FN1、DKK1在子痫前期中的表达及相关性研究[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期殷一旋，毛爱芬，闻丽，王昊，张艳珍（杭州市妇产科医院(杭州市妇幼保健院)产前诊断(筛查)中心）.10303例扩展性无创产前检测的结果分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期胡海利，王燕，马庆庆，宋旺生，李辉，李卫东（合肥市妇女儿童保健中心）.2014—2022年合肥市新生儿17α-羟孕酮筛查结果分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期曾品芳¹，罗天宽¹，万鸿¹，刘茜²（四川省乐山市妇幼保健院儿科；浙江博圣生物技术股份有限公司）.总胆汁酸与SLCO1B1 521T＞C基因多态性的交互作用对新生儿高胆红素血症的影响[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期温佶俐¹，金克勤²，杨英³，陆慧慧¹，程雪莹¹，张翔翔¹（浙江大学医学院附属金华医院眼科；金华市妇幼保健院遗传实验室；武义县妇幼保健院妇保科）.眼出生缺陷疾病的携带基因筛查及临床研究[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期刘霖霖¹，刘炜¹，王天有²，丁璐月¹，臧博伦¹（郑州大学附属儿童医院血液肿瘤科；首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心）.1个PRF1基因复合杂合新变异致家族性噬血细胞综合征家系报告[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期梁帆，张慧，巴爽，商跃云，王文玉，张刚（天津市儿童医院/天津大学儿童医院）.1例HMGCS2基因突变致线粒体3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合成酶2缺乏症[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期章芹，丁文清（广东深圳龙岗区妇幼保健院妇科）.lncRNA DLEU2通过调控巨噬细胞M2极化对卵巢癌细胞转移的影响[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期徐敏，廉法英，邵欢（青岛市城阳区人民医院产科）.栀子苷调节AMPK/SIRT1/NF-κB信号通路对子痫前期大鼠氧化应激和炎症损伤的影响[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期路遥¹，安邦豪¹，牟晓华²，于海华¹（大连市妇女儿童医疗中心(集团)遗传代谢医疗中心；大连市妇女儿童医疗中心(集团)综合保健科）.2002—2021年大连市新生儿疾病筛查回顾分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期吴婷，钱霞，朱云霞，陈曌君（杭州市妇产科医院）.192893例新生儿先天性心脏病筛查情况分析[J].中国优生与遗传杂志,2023,第8期首页上一页 4 5 6 7 8 下一页尾页共有17页，转到页

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