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成燕玲1,肖姝喆1,刘丹琼1,耿岚岚1,古建标1,唐芮1,兰林2,朱云3,陈佩瑜1,何志华1,龚四堂1,程旸1(广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心消化科 广东省儿童健康与疾病临床医学研究中心;南方医科大学第一临床医学院;南方医科大学南方医院感染内科 器官衰竭防治国家重点实验室 广东省病毒性肝炎研究重点实验室).WNT2B基因高表达成纤维细胞诱导克罗恩病肠道损伤的机制研究[J].中华儿科杂志,2023,第7期
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沈梦晓,姬辛娜,吴凡,高彦彦,冯硕,谢丽娜,郑萍,毛莹莹,陈倩(首都儿科研究所附属儿童医院神经内科).MRPS34基因变异致联合氧化磷酸化缺陷症32型1例并文献复习[J].中华儿科杂志,2023,第7期
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熊莉娅,陈佩瑜,谢静,任路,王洪丽,程旸,吴佩群,李慧雯,龚四堂,耿岚岚(广州市妇女儿童医疗中心消化科广东省儿童健康与疾病临床医学研究中心).AAAS基因新发突变致以贲门失弛缓症为首发临床表型的Allgrove综合征1例[J].中华儿科杂志,2023,第7期
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姜静婧1,郑昕2,马明圣1,崔馨戈2,简珊1,唐晓艳1,包旭东1,张思敏1,马菁苒1,宋红梅1,邱正庆1(中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院儿科;中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院临床药理研究中心).恩格列净治疗糖原贮积病Ⅰb型的短期效果[J].中华儿科杂志,2023,第6期
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陈燕飞,翁雯雯,汤永民(浙江大学医学院附属儿童医院血液肿瘤中心浙江省儿童白血病诊治技术研究中心国家儿童健康与疾病临床医学研究中心).核孔蛋白98重排阳性融合基因在儿童急性髓系白血病中的研究进展[J].中华儿科杂志,2023,第6期
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中国医师协会青春期健康与医学专业委员会,中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组,中国医师协会儿科内分泌遗传代谢学组(国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科儿科重大疾病研究教育部重点实验室出生缺陷遗传研究北京市重点实验室;华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科;中国医学科学院基础医学研究所).先天性低促性腺激素性性腺功能减退症遗传咨询及生殖相关建议专家共识[J].中华儿科杂志,2023,第6期
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