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甄建新1,2,谢淑萍1,2,梁卉1,2,蓝慧娟1,2,杨珍珍3,熊礼宽1,2(广东省深圳市宝安区妇幼保健院中心实验室;深圳市出生缺陷研究重点实验室;广西壮族自治区桂林医学院生物技术学院).孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测发现胎儿48,XXYY综合征一例[J].中国优生与遗传杂志,2021,第6期
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黄小桃1,2,林彩娟1,2,林飞1,2,徐钰琪1,2,李威1,2,罗静思1,2,耿国兴1,2(广西壮族自治区妇幼保健院;广西出生缺陷预防控制研究所).南宁地区新生儿遗传性耳聋基因突变结果分析[J].中国优生与遗传杂志,2021,第6期
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叶晓飞,刘雯(复旦大学基础医学院细胞与遗传医学系).线粒体功能障碍与帕金森病研究进展[J].中国优生与遗传杂志,2021,第6期
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韩艳艳,朱顺,杨玲,桂爱玲,刘雯(复旦大学基础医学院细胞与遗传医学系).在MPP~+诱导的帕金森病细胞模型中MTERF4的表达变化机制[J].中国优生与遗传杂志,2021,第6期
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刘敬东(青岛妇女儿童医院儿内科).TNF-α-308G/A位点基因多态性与小儿哮喘免疫功能和肺功能的相关性分析[J].中国优生与遗传杂志,2021,第6期
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