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苏荀，张智康，纪冬梅，曹云霞（安徽医科大学第一附属医院妇产科生殖医学中心）.Leber遗传性视神经病的研究进展和预防、治疗新观点[J].国际遗传学杂志,2022,第6期张懂理¹，陈海滨²，赵建军²（河北工程大学临床医学院；河北工程大学附属医院泌尿外二科）.lncRNA LINC00667在恶性肿瘤中的研究进展[J].国际遗传学杂志,2022,第6期史建红^1,2,3，张钰^1,2,3（国家癌症中心；国家肿瘤临床医学研究中心；中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室）.PLK1靶向抑制剂在恶性肿瘤治疗中的研究进展[J].国际遗传学杂志,2022,第6期郭燕平，徐颂周（北京大学深圳医院新生儿科）.遗传基因在自发性早产中的作用[J].国际遗传学杂志,2022,第6期王朴^1,2，陈东宇^1,2，潘素跃^1,2，樊文龙^1,2，黄巧^1,2，胡敏^1,2，杨晓雨^1,2，王红心^1,2，何玉清^1,2（广东医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系；广东医科大学医学系统生物学研究所）.基于生物信息学分析斑秃的免疫浸润机制及中药治疗靶点预测[J].国际遗传学杂志,2022,第6期甘佳乐¹，刘超¹，方亮娟²（宁夏回族自治区中医医院暨中医研究院脑病科；中南大学湘雅医院神经内科）.SLC12A3基因突变致Gitelman综合征1例[J].国际遗传学杂志,2022,第6期常晨，房国栋，雷建园，李真真，李文生（陕西省人民医院病理科）.免疫组化检测 BRAF V600E突变在甲状腺乳头状癌中的应用[J].国际遗传学杂志,2022,第6期郑诗瑶，郭颖琳，王丹彤，董胜男，张柳彬，王妮，郭奕斌（中山大学医学院遗传学与发育生物学教研室）.PURA综合征诊防技术的研究进展[J].国际遗传学杂志,2022,第6期唐美玲¹，王宁²，张朝伟¹，尹兆青¹（昆明医科大学附属德宏医院新生儿科；昆明医科大学附属德宏医院妇产科）.遗传性果糖不耐受症的诊疗进展[J].国际遗传学杂志,2022,第6期王林¹，马晨²，张钰琦¹，王晓斌¹，强荣¹（西北妇女儿童医院医学遗传中心；西北妇女儿童医院麻醉科）.Waardenburg综合征Ⅳ型家系1例：SOX10基因新发变异的致病分析[J].国际遗传学杂志,2022,第6期王国成，谢立敏（北京儿童医院顺义妇儿医院遗传与生殖科）.多囊卵巢综合症代际传递与子代代谢异常[J].国际遗传学杂志,2022,第6期汪洁^1,2，胡艳艳³（锦州医科大学；临沂市人民医院研究生培养基地儿科学；临沂市人民医院儿童保健科）.歌舞伎综合征的临床特点及基因变异分析1例[J].国际遗传学杂志,2022,第6期夏燕，赵静，湃孜莱提·哈斯木，叶尔登切切克，加米拉·热扎克，杨丽（新疆医科大学第一附属医院生殖医学中心产前诊断科）.联合应用染色体核型分析和CNV-seq技术产前诊断Pallister-Killian综合征1例[J].国际遗传学杂志,2022,第6期肖艳华¹，时盼来²，王爱玲¹，王建红¹，李瑞¹，张欣¹，庞新丰¹，李鼎³，张楚¹，孔祥东²（河南省焦作市妇幼保健院遗传与产前诊断中心(焦作市产前诊断医学重点实验室)；郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心；河南省焦作市人民医院神经内科）.CNV-seq在先天性唇腭裂患者中的临床应用[J].国际遗传学杂志,2022,第5期赵琳^1,2,3,4，周怡^1,2,3,4，刘欣畅^1,2,3,4，孟旭^1,2,3,4，周宪梁^1,2,3,4（中国医学科学院；北京协和医学院；国家心血管病中心；阜外医院心内科）.嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的分子遗传学特点[J].国际遗传学杂志,2022,第5期谭家余¹，黄湘²（南方医科大学附属中山市博爱医院ICU；佛山市妇幼保健院产前诊断中心）.FCN基因单核苷酸多态性与疾病关系的研究进展[J].国际遗传学杂志,2022,第5期陈震，王义（西安市儿童医院儿童重症医学科）.RET基因突变致先天性巨结肠1例[J].国际遗传学杂志,2022,第5期李玛丽，李佳，汪治华（西安市儿童医院内分泌遗传代谢科）.SLC6A8基因新变异致脑肌酸缺乏综合征1型1例[J].国际遗传学杂志,2022,第5期黄玲玲¹，梅利斌²，黄嘉膂¹，左慧君¹，邢根宝¹，李萍²（江西省妇幼保健院；南昌大学附属妇女儿童医院辅助生殖中心；厦门大学附属妇女儿童医院生殖医学中心）.50例卵巢功能减退患者 FMR1基因动态突变筛查结果及临床干预后妊娠结局分析[J].国际遗传学杂志,2022,第5期冯冬亮¹，吴俞衡²，蔡惠鞠²，胡伟文¹，余政梁²（广东禅正司法鉴定所；公安部物证鉴定中心）.DNATyper17+28Y复合扩增体系的法医学验证[J].国际遗传学杂志,2022,第5期首页 1 2 3 4 下一页尾页共有4页，转到页

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